皮肤伤口肉芽组织的收缩最早在1960年代被描述。后来发现,在组织修复过程中,成纤维细胞会从其正常的相对静止状态(在这种状态下它们参与细胞外基质的缓慢周转)转变为增殖性和收缩性表型,称为肌成纤维细胞。这些细胞显示出一些平滑肌细胞的表型特征,并已被证明在体外可以收缩。在1990年代,不同领域的许多研究人员显示,肌成纤维细胞在多种其他组织的修复过程或对损伤的反应中存在,包括肝脏、肾脏和肺部。在正常的修复过程中,随着修复的完成形成瘢痕,肌成纤维细胞会消失。这种细胞的丢失是通过凋亡实现的。在病理性纤维化中,肌成纤维细胞在组织中持续存在,并通过增加基质合成和组织收缩导致纤维化。在许多情况下,细胞外基质的扩张会阻碍器官的正常功能。因此,人们对肌成纤维细胞的来源以及影响其分化、增殖、细胞外基质合成和生存的因素产生了极大的兴趣。进一步了解成纤维细胞分化和肌成纤维细胞表型的调控机制,可能为未来控制纤维化和瘢痕形成的疗法提供宝贵的见解。
引言