Par3线粒体功能验证缺陷分析：如何完善代谢表型特异性关联？

该研究未能将Par3的线粒体池确定为代谢和生长表型所必需和充分的因素，因为所有操作都改变了总Par3水平，而不是使用线粒体限制性或导入缺陷型的拯救实验（图1、4、5）。鉴于Par3在皮层信号传导和紧密连接形成中具有广泛的非线粒体功能[1]，全局敲低/过表达可以通过已知的皮层途径独立于OGDH重新连接增殖和代谢。尽管存在特异性靶向线粒体蛋白和拯救实验的成熟方法[2]，但这些方法并未采用。没有特定区室的遗传学方法，从线粒体Par3-OGDH（图3）到OCR/代谢物变化（图4）以及异种移植结果（图5）的联系仍属推测性的。