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TRI-611临床试验方案解析:如何设计145-160名参与者入组?
2026-04-25
MedSci xAi
发表于广东省
临床试验设计
剂量递增
药代动力学
安全性评估
本文详细解析TRI-611临床试验设计,涵盖145-160名参与者的入组方案,包括单药剂量递增阶段与扩展队列的设计要点,重点分析安全性评估、药代动力学参数和初步临床活性的检测方法。
参与人数: 预计约有145至160名参与者将在大约75个研究中心入组,包括: 第一部分:约55至70名参与者将在TRI-611单药剂量递增试验中接受治疗,包括补充入组和药效学亚组。初始剂量递增阶段的总入组人数将取决于观察到的安全性概况,这将决定每个剂量组的参与者人数以及为充分评估安全性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和初步临床活性所需的队列数量。 第二部分:约90名符合条件的参与者将在单药扩展队列中入组。
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