儿科结肠镜设备临床等效性如何验证?基于385例1.5-16岁患者数据分析

2025-12-06 MedSci xAi 发表于广东省
本文基于385例1.5-16岁患者临床数据,详解儿科结肠镜设备(Olympus CF-H260AI)的等效性验证流程,涵盖A8、A18、A22等文献支撑的年龄分层与适应症扩展,为8个月以上儿童器械应用提供临床证据链。
根据以上分析,从临床数据中确定了等效设备的医疗条件和目标人群部分。对于用于儿科的类似设备(Olympus CF-H260AI),目前有A8、A18、A22的文献数据可用。这些文献涵盖了1.5岁至16岁的患者,共计385例,用于结肠检查和治疗。其他文献(A1-A7、A9-A17、A19-A21)均适用于成人诊断和治疗。 因此,我们定义的预期用途为成人和8个月以上的儿童。
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