引言
近期的临床进展表明，T细胞在治疗难治性或复发性（r/r）急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）以及晚期黑色素瘤、膀胱癌、头颈部癌和非小细胞肺癌患者中表现出强大的治疗活性。通过各自的单克隆抗体阻断PD-L1/PD1轴或CTLA4，或采用体外扩增的肿瘤浸润T细胞的过继转移，可以激活T细胞活性，并显示出包括部分和完全缓解及长期缓解在内的强烈治疗效果，部分患者受益显著。使用双特异性抗体构建物或嵌合抗原受体（CARs）直接连接T细胞与肿瘤相关表面抗原（TAAs）来靶向激活T细胞是另一种策略。通过这两种方法，观察到CD19表达的r/r ALL患者的高应答率[1]。Blinatumomab是一种CD19/CD3双特异性T细胞接合器（BiTE）抗体构建物，是美国和欧盟批准的首个此类分子。它在微小残留病灶和r/r B-ALL患者中诱导持久的完全缓解[2, 3]，并在非霍奇金淋巴瘤患者中显示出有效性[4]。目前，其他BiTE抗体构建物正在其他血液恶性肿瘤[3]和实体瘤适应症[2, 3, 5]中进行评估。
