骨关节炎病理机制与治疗新靶点研究

在这里，我们评估了来自健康供体（HDs）或骨关节炎（OA）患者的联合腹膜后脂肪垫（IPFP）和滑膜组织的生物样本。通过使用单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单核RNA测序（snRNA-seq）方法，我们在IPFP和滑膜组织中鉴定了间充质和髓系细胞亚群，并描述了OA中的病理变化。通过整合先前报道的人类关节软骨的scRNA-seq数据集，我们进行了计算机模拟分析，以预测关节内的细胞-细胞相互作用。转录组数据、计算机模拟信号预测以及小鼠胶原酶诱导的关节炎模型表明，载脂蛋白E（APOE）在OA引起的软骨退变中起着关键作用。我们的结果生成了健康和OA条件下人类IPFP和滑膜的细胞图谱，并揭示了未来OA治疗研究的一个潜在靶点。