Par3线粒体导入机制质疑：TOM/TIM途径如何验证？

作者提出 Par3 通过经典的 TOM/TIM 导入途径进入线粒体，并在图 1N/O 中使用共免疫沉淀法显示与 TOM20、TOM40、TIM23 和线粒体分子伴侣的相互作用。然而，根据图 S1E 中提供的数据，这些核心导入因子（特别是 TOM40、TOM20 和 TIM23）在质谱数据集中并未明显出现。如果这些蛋白质确实被质谱鉴定到，作者应提供相关的肽段计数、光谱质量、倍数富集、统计显著性和生物学重复中的可重复性。如果未检测到这些蛋白质，则应明确解释选择这些分子进行重点验证的理由。更重要的是，仅凭相互作用数据不足以证明 Par3 线粒体导入功能上依赖于 TOM/TIM 途径。因此，作者应包括功能实验，例如通过干扰 TOM20、TOM40 或 TIM23，然后评估 Par3 的线粒体导入是否受损。目前，“Par3 通过经典的 TOM/TIM 途径导入线粒体”的结论显得过于夸大，需要更多直接且内部一致的证据。