脓毒症治疗新突破:纳米药物靶向肠道保护机制研究

2025-10-15 MedSci xAi 发表于广东省
本文揭示脓毒症治疗创新方案——OLA@MΦ NPs纳米药物通过双重机制(巨噬细胞膜介导的炎症中和+PARP1抑制)实现肠屏障保护,详解pH响应性胶囊的肠道靶向释放特性及2023年动物实验显示的生存率提升数据。
脓毒症是一种严重的全身性炎症综合征,其特征是对感染的免疫反应失调,常常导致高死亡率。由于肠道独特的结构和生理环境,它在脓毒症的病理生理过程中起着关键作用。肠道功能作为脓毒症进展的“中心器官”或“引擎”,肠道损伤会加剧病情。尽管现有的治疗方法可以部分缓解症状,但它们未能充分保护肠屏障。本研究开发了一种先进的纳米药物制剂(OLA@MΦ NPs),通过将奥拉帕利封装在聚合物有机纳米颗粒中,并在其表面包被巨噬细胞膜。当将其装载到pH响应性胶囊中时,成功制备了肠道解码工程胶囊(cp-OLA@MΦ NPs)。在脓毒症小鼠口服给药后,这些胶囊能够耐受胃酸并在肠道中释放其内容物,特异性靶向受损组织。释放的OLA@MΦ NPs通过巨噬细胞膜受体有效中和促炎细胞因子,而奥拉帕利通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)的激活来抑制肠上皮细胞的泛素化(一种程序性细胞死亡形式)。这一策略显著减少了细菌移位,减缓了脓毒症的进展,并提高了脓毒症小鼠的生存率,从而为临床应用提供了有前景的治疗方案。
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