HCM基因突变如何检测?MYH7/MyBPC3突变占70%-80%详解

2026-02-28 MedSci xAi 发表于广东省
本文解析肥厚型心肌病(HCM)主要基因突变分布,基于Fourey等2017年研究数据,详述MYH7基因错义突变和MyBPC3基因截短突变在基因型阳性患者中占比70%-80%的临床意义,对比细丝蛋白基因改变的罕见性(5%-10%)。
MYH7 基因中的错义突变和 MyBPC3 基因中的截短突变,分别编码粗丝的主要和调节成分,占基因型阳性患者的 70%–80%,并且代表了 HCM 队列中最大比例的突变(Fourey 等,2017)。编码细丝主要和调节蛋白的基因改变相对较少见,占 HCM 病例的 5%–10%。
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