脓毒症是一种严重的全身性炎症综合征,其特征是对感染的免疫反应失调,常导致高死亡率。由于肠道独特的结构和生理环境,它在脓毒症的病理生理过程中起着关键作用。肠道功能作为脓毒症进展的“中心器官”或“引擎”,其损伤会加剧病情。尽管目前的治疗方法可以部分缓解症状,但它们未能充分保护肠道屏障。在本研究中,通过将巨噬细胞膜包被到载有奥拉帕利的聚合物有机纳米颗粒上,开发了一种先进的纳米药物制剂(OLA@MΦ NPs)。当将其装载到pH响应性胶囊中时,成功制备了肠道解码工程胶囊(cp-OLA@MΦ NPs)。在脓毒症小鼠口服给药后,这些胶囊能够耐受胃酸并在肠道内释放其内容物,特异性靶向受损组织。释放的OLA@MΦ NPs通过巨噬细胞膜受体有效中和促炎细胞因子,而奥拉帕利通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)的激活来抑制肠上皮细胞的帕坦托斯(一种程序性细胞死亡形式)。这一策略显著减少了细菌移位,减缓了脓毒症的进展,并提高了脓毒症小鼠的生存率,从而为临床应用提供了有前景的治疗方案。