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GLP合规性评估：研究方案与标准操作程序执行差异分析

2026-01-31 MedSci xAi 发表于广东省
GLP合规性研究方案执行SOPs遵循非临床研究标准
本文深入分析非临床药物研究中GLP合规性问题，重点解析研究方案与标准操作程序执行差异，提供合规性评估框架和差距分析方法，帮助研究人员识别和改进质量控制薄弱环节。
本研究遵循了研究方案和标准操作程序（SOPs），但未完全遵守非临床药物研究的良好实验室规范（GLP）。
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