在小鼠肿瘤异种移植中观察到旁观者EGFR阴性肿瘤细胞的裂解。
为了研究体内旁观者杀伤效应,将荧光素酶标记的EGFR阴性SW620细胞(SW620-LUC)和EGFR阳性HCT116细胞(未标记荧光素酶),单独或按1:1比例与人T细胞(E:T 1:1,其中混合培养物中的靶细胞数量为EGFR阳性和阴性细胞的总和)结合,并植入免疫缺陷小鼠中。选择HCT116细胞是因为其在体内的生长速率与SW620细胞大致相当,并且它们的EGFR表达水平与NUGC4相似(表1)。体外裂解HCT116细胞和NUGC4细胞的EGFR BiTE1 EC50值分别为0.7 pM和0.4 pM,具有可比性(图S3)。小鼠在肿瘤植入后的第二天开始每天接受EGFR BiTE1或MEC14阴性对照BiTE1治疗。尽管个别对照组小鼠的异种移植生长存在固有的变异性,但在研究中期(第8天和第11天)通过发光测量显示,与阴性对照BiTE1治疗相比,EGFR BiTE1治疗显著减少了1:1混合植入物中EGFR阴性SW620-LUC细胞的发光(图4A)。研究结束时(第21天)的肿瘤体积显示,与MEC14对照BiTE1相比,EGFR BiTE1对含有EGFR阳性细胞或混合EGFR阳性和阴性肿瘤细胞的植入物表现出高度显著的生长抑制作用,但对仅含EGFR阴性肿瘤细胞的植入物没有这种作用(图4B)。在某些接受混合植入的小鼠中,研究结束时检测到小的、组织学上EGFR阴性且荧光素酶阳性的肿瘤。无论使用EGFR BiTE1还是MEC14对照BiTE1治疗,EGFR阳性组和1:1混合组之间的肿瘤体积没有显著差异。因此,在体外观察到的旁观者杀伤效应在异种移植模型中得到了重现。
小鼠肿瘤异种移植中的旁观者杀伤效应研究
本文探讨了小鼠肿瘤异种移植中的旁观者杀伤效应,详细分析了EGFR BiTE1治疗对EGFR阴性和阳性肿瘤细胞的影响,通过发光测量和肿瘤体积测量验证了体外观察到的效应。
与梅斯小智对话