本文详细分析2022年中国医生提交的GOxxx III期研究不良事件案例,59岁DLBCL患者接受glofitamab联合GemOx方案后出现肿瘤溶解综合征、骨髓抑制及致命性脑出血。深入解读临床试验安全性监测要点与风险管理策略。
AER xxx 是一项临床研究案例,于 2022 年 6 月 27 日由中国的一名医生提交。该病例涉及一名 59 岁女性患者(体重 42.20 公斤,身高 148.50 厘米)(患者编号:xxx),她在参加 GOxxx 研究期间发生了肿瘤溶解综合征、骨髓抑制,并因
脑出血死亡。GOxxx 是一项 III 期、开放标签、多中心、随机研究,旨在评估 glofitamab 联合吉西他滨加奥沙利铂与利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂在复发/难治性弥漫大 B 细胞
淋巴瘤患者中的有效性和安全性。