BiTE1抗体构建体机制与肿瘤治疗应用

BiTE1抗体构建体包含串联排列的单链可变片段（scFvs）。其中一个scFv结合T细胞受体CD3ε亚单位，另一个结合肿瘤相关表面抗原（TAA）。研究表明，BiTE1抗体构建体能够诱导T细胞与暂时连接的肿瘤细胞之间形成细胞裂解性突触[6]。靶细胞裂解在没有常规主要组织相容性复合体（MHC）I类/肽抗原识别和共刺激的情况下发生，因此对影响抗原呈递和影响肿瘤特异性T细胞克隆生成的某些免疫逃逸机制具有抵抗力[6, 7]。BiTE1抗体构建体激活T细胞严格依赖于表达TAA的细胞的存在。由于BiTE1抗体构建体的CD3ε靶点不变，任何表型的CD8+和CD4+ T细胞都可以被激活，导致多克隆T细胞活化、扩增和肿瘤细胞裂解[7]。