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表 S1. 使用 EGFR BiTE1 和 EGFR 表达细胞激活 T 细胞后细胞因子表达增加。EGFR 阳性的 NUGC4 细胞和 EGFR 阴性的 SW620 细胞与 EGFR BiTE1 和 T 细胞（E:T = 10:1）共同孵育 48 小时后收集培养基进行检测。BiTE1 激活的 T 细胞按方法部分所述制备。可溶性因子通过 ELISA（颗粒酶 B、FASL）或 MSD（IL-6、IL-1β）测定，具体方法见方法部分。在测量前，将 96 孔板中四个重复孔的培养基合并。（PDF）
图 S1. NUGC4 细胞为 EGFR 阳性，SW620 细胞为 EGFR 阴性。（A）使用抗 EGFR 抗体西妥昔单抗（cmab）通过流式细胞术测定活细胞表面蛋白表达。（B）通过流式细胞术测定 cmab 衍生的抗 EGFR BiTE1 或阴性对照 BiTE1（MEC14）的结合情况（见方法部分）。（C）使用抗 EGFR 抗体和 Quantum™ Simply Cellular 套件（Bangs Laboratories, Inc.）按照制造商的说明通过荧光定量测定细胞表面 EGFR 表达水平（作为抗体结合能力）。（TIF）
