HE染色结果分析与皮肤修复机制研究

2025-05-13 MedSci xAi 发表于广东省
本文通过HE染色技术详细解析皮肤修复机制,探讨胶原纤维坏死与炎细胞浸润的关系,揭示rMAP组和胶原组在不同时间点的修复效果。
HE染色结果显示,在四个检查时间点(D1至D14),正常对照组的细胞排列整齐紧密,表皮结构完整清晰。真皮中的胶原纤维密集而错综排列,胞质均匀嗜酸性,毛囊和皮脂腺等附属结构完整。皮下脂肪层和肌肉层清晰可见,脂肪细胞和肌纤维排列整齐密集,大小均匀,核形态正常。 在模型对照组中,表皮出现不同程度的角化不全、坏死及结构丧失。细胞解体碎裂,伴有增厚现象。真皮中的胶原纤维也出现不同程度的坏死和结构丧失,胞质染色淡,核固缩或缺失。坏死区域伴有炎细胞浸润,主要为淋巴细胞和中性粒细胞。纤维组织出现不同程度的增生,部分区域有轻微出血,少量红细胞积聚。尤其在D1和D3时情况最为严重,而在D7和D14时炎细胞浸润有所减少。 在D1和D3时间点,rMAP组和胶原组的表皮均出现角化不全、表皮层坏死及部分区域新生表皮形成。真皮层广泛出现胶原纤维坏死并伴有炎细胞浸润,主要为淋巴细胞和中性粒细胞。与模型组相比,rMAP组和胶原组在D3、D7和D14时间点表皮和真皮修复逐渐改善,炎细胞浸润减少。见图1。
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