基因全长序列获取与引物设计

基因的全长序列从NCBI数据库中获取，并使用Primer软件为每个基因设计了特异性引物。所有引物均由上海生工生物工程股份有限公司合成并纯化（见表4）。PCR产物的CT（阈值循环）值使用Thermo Scientific PikoReal软件进行分析。相对mRNA表达水平采用2-ΔΔCT方法计算：ΔCT = 目标基因CT值 - 参考基因CT值，ΔΔCT = 实验组ΔCT - 对照组ΔCT，mRNA表达量的变化倍数表示为2-ΔΔCT。