细胞毒性测定流程详解

细胞毒性测定 在前一天，从靶细胞系中移除选择性抗生素。在测定当天，通过短暂的TrypLE处理收集靶细胞系，然后通过离心（500 ×g，室温下5分钟）用培养基洗涤。随后，使用Cellometer通过台盼蓝排斥法确定靶细胞的活力，并将活细胞密度调整至50,000个细胞/mL的培养基中。使用多通道移液器将100 μL靶细胞悬液（5,000个靶细胞）小心地分装到96孔黑色透明平底组织培养板的每个孔中。然后将平板在组织培养箱中孵育4-5小时，以确保靶细胞完全贴附在96孔板底部。