本文深入分析胃癌液体活检临床应用面临的挑战,指出多中心研究和大型前瞻性临床试验的迫切需求,揭示当前观察性试验和队列研究的局限性,探讨随机对照试验缺失对技术推广的影响,为生物标志物整合提供循证医学依据。
需要更多的多中心研究和大型临床试验的前瞻性评估,以便将这些生物标志物整合到支持
胃癌(GC)患者日常临床治疗的
筛查平台中。一些临床试验已经探索了液体活检在胃癌早期
诊断中的应用(表3)。然而,所有这些试验要么是观察性试验、病例对照试验或队列试验;迄今为止,尚未进行过评估液体活检的随机对照试验。因此,将液体活检纳入胃癌临床实践可能较为困难。