讨论
T细胞接合器(TCEs)作为一种强大的免疫疗法,尤其在血液肿瘤治疗中表现出色,但包括细胞因子释放综合征(CRS)和靶向非肿瘤毒性在内的不良事件,以及实体瘤中T细胞的较差适应性,限制了其在后者中的应用(1, 58)。在此,我们报告了一种ROR1特异性TCE的工程化设计,该TCE将细胞毒性和细胞因子释放解耦,具有较宽的细胞因子窗口,并且相对于第二代TCE,T细胞的适应性有所改善。选择ROR1是因为它在固体和液体肿瘤中广泛表达。这一特性部分降低了临床开发的潜在风险。为了使TCE高度模块化,我们使用了骆驼(Camelus bactrianus)生成的针对远端Ig结构域的纳米抗体。VHHs以其良好的表达性和增加的抗原结合多样性为特征。后者是由于结构上的特殊性,例如CDR环之间的额外二硫键(47)。这种新型TCE与一个细胞因子窗口相关。这个窗口定义为在其中观察到最大杀伤作用的剂量范围,但细胞因子释放可以从非常少(以确保安全性)调节到足以诱导强烈肿瘤炎症的程度(本文中指定为第一代TCE基准的最大细胞因子释放)。细胞因子窗口与细胞毒性的EC50相比右移,这被认为不仅支持相对于第一代TCE更大的治疗窗口,还支持旁观者杀伤,Ross及其同事的研究表明,旁观者杀伤需要IFNγ(6)。
T细胞接合器(TCEs)在肿瘤治疗中的创新应用
本文探讨T细胞接合器(TCEs)在肿瘤治疗中的创新应用,特别是ROR1特异性TCE的工程化设计,解耦细胞毒性和细胞因子释放,扩大治疗窗口,并支持旁观者杀伤。
与梅斯小智对话