方法:使用能量设置为7 J/cm²的激光笔在大鼠中建立浅二度急性皮肤损伤模型。实验使用了20只SD大鼠,每只大鼠的背部被剃毛并分为四个区域,分别对应正常对照组、模型对照组、rMAP组和胶原组。除了正常对照区域外,其他区域均接受7 J/cm²的激光照射,以创建浅二度急性皮肤损伤模型。建模24小时后,rMAP组和胶原组分别应用相应的实验药物,而正常对照组和模型对照组则每天两次给予等体积的生理盐水(每次5 μL),连续7天。使用HE染色观察D1、D3、D7和D14时皮肤组织的病理变化。另外15只SD大鼠也被分为四个区域,每个区域对应四个实验组,每组连续给药7天。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测皮肤伤口中细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ的浓度。使用Western blot(WB)检测伤口皮肤中PI3K、AKT、GSK3β及其磷酸化形式的表达水平。使用RT-PCR检测目标基因EGF、FGF-2和VEGF的表达水平。