TCE介导的T细胞/肿瘤突触优化研究

综上所述，通过生成一系列 2 + 1 TCE 格式，我们能够实现广泛的解耦比，这些解耦比可以通过 TAA 结合剂的亲和力成熟来稳定 T 细胞/肿瘤突触，从而优化广泛的细胞因子窗口。生成这样的细胞因子窗口是本研究的关键发现，我们认识到上述讨论的 TCE 诱导的 T 细胞/肿瘤突触的复杂性质需要进一步研究，以提出一个机制模型。所鉴定的先导 ROR1 TCE，hum-VHH-2-LC，作为 TCE 介导的表观突触范围和桥接强度联合调节的案例研究，可能对实体瘤和血液瘤具有重要的治疗潜力。