对于携带L861Q+Q1113*这类复合突变的患者，为何可能对阿法替尼治疗无应答？
回答:
Q1113*变异可能产生截短蛋白，影响EGFR结构功能。尽管L861Q被归类为经典敏感突变，但伴随的移码突变可能改变蛋白构象，导致耐药。这凸显了复合突变中伴随变异的功能验证重要性。
与梅斯小智对话
Q1113*变异可能产生截短蛋白，影响EGFR结构功能。尽管L861Q被归类为经典敏感突变，但伴随的移码突变可能改变蛋白构象，导致耐药。这凸显了复合突变中伴随变异的功能验证重要性。
